试题详情
- 简答题GB8368-1998《一次性使用输液器》是()。
- 强制性国家标准
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接
- 符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
- 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,
- 《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国
- 按照国务院药品监督管理部门的规定,()医
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一
- 发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 进行临床试验的医疗器械发生的()或者()
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- 从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- 设计和开发输出应当满足()要求,提供采购