试题详情
- 单项选择题发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A、县
B、区
C、市
D、省
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省
- （）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 生产企业不得有下列行为：（）
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- （）属登记事项变更。
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
- 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗
- （）应当建立纠正措施程序并形成文件，以确
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再
- 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《
- 医疗器械生产企业应当符合下列条件（）
- 医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，