试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。
A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
B、从事药品生产经营活动
C、依法核发《药品经营许可证》
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（
- 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行
- 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器
- （）应当对生产企业的质量管理体系作出承诺
- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
- 医疗器械企业信用等级分为（）等级，信用等
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
- 医疗机构使用（），视为使用无产品注册证的
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理
- 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工
- 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设
- 行政机关应当根据被许可人的申请，在该行政
- 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些
- 从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
- 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗