试题详情
- 单项选择题第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行
- 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相
- 未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）
- 《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 当（）有法律、行政法规和国家强制性标准要
- 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
- 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书
- 企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据