试题详情
- 单项选择题省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行(),并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、审核确认
B、审核汇总
C、审核
D、汇总
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
- 被许可人有下列行为之一的,行政机关应当依
- 设区的市级(食品)药品监督管理机构应当自
- ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一
- 从事医疗器械生产活动,应当具备的条件()
- ()是设计和开发过程的结果,指将产品要求
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一
- 医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码()。
- 行政机关应当建立健全(),通过核查反映被
- 医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 库内应实行色标管理,各区色标如下:()
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- 医疗器械企业信用等级的原则以是否有因违反
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。