试题详情
- 单项选择题2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
- 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- （）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
- 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
- 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗
- 产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年？
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或