试题详情
- 单项选择题生产企业应当在（）个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在（食品）药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查。
A、10
B、30
C、60
D、90
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的
- 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）
- 对失信企业，实行严格的监管。（）必须实施
- 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
- 对（），实行不定期检查与突击检查，将该类
- 医疗器械的说明书和标签内容应当（）
- 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售
- 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医
- 生产企业应当在（）和开发的适宜阶段安排评
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 医疗器械广告是哪级部门批准（）。
- 生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（
- 医疗器械的使用时限分为：（）
- 医疗器械常温库温度为（）。
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给