试题详情
- 单项选择题医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的,生产企业应当自发生变化之日起()日内申请变更重新注册:
A、20
B、30
C、40
D、60
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械的阴凉库温度为()。
- 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品
- 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。
- ()负责建立、实施并保持质量管理体系,报
- ()应当保存作废的技术文档,并确定其保存
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- 境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 医疗器械注册证书有效期()年。
- 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下
- ()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- ()是指确定量值的一组操作。
- 执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销
- 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- ()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
- 库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要
- 药品定价的形式分为()。