试题详情
- 单项选择题对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当采取（）等措施，并按规定向有关部门报告。
A、召回
B、公开
C、声明
D、停止生产
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 为了规范行政许可的设定和实施，保护公民、
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经
- 对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- 药品、医疗器械安全信用等级分为：（）
- 行政机关提供行政许可申请书（），不得收费
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
- 医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期
- 进货查验记录内容应包含：（）
- 企业应当建立供应商审核制度，并应当对供应
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械