试题详情
- 简答题医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。
- 报告；控制
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热门试题
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（
- 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期
- 行政机关根据法律、行政法规的规定，对直接
- 个人和组织发现（）从事行政许可事项的活动
- 企业两年内未受过行政处罚且符合下列条件之
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的
- 承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
- （）变更后，无菌器械的大、中、小包装标注
- 执行的销售原则，为了以减少不必要的损失销
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
- 医疗器械阴凉库（20℃以下）的面积应不少
- 下列哪些方式能够予以规范的，可以不设行政
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 应当规定在（）期间对监视和测量装置的防护