试题详情
- 多项选择题医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
A、发现
B、报告
C、评价
D、公示
- A,B,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良
- （食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经
- 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- 行政机关根据法律、行政法规的规定，对直接
- 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗
- （）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注
- 医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医
- 生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再
- 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- （）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
- 对失信企业，实行严格的监管。（）必须实施
- 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有