试题详情
- 单项选择题()应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持记录。
A、生产企业
B、经营企业
C、使用单位
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
- 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向(
- 确定医疗器械企业信用等级的原则:()
- 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号
- 医疗器械产品灭菌方式一般有:()
- 从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的()
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
- 医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致
- 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有
- 医疗器械企业信用等级()确定一次,对被评
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政