试题详情
- 单项选择题医疗器械企业信用等级()确定一次,对被评定为严重失信等级企业的违法行为或违法记录进行公示。
A、每月
B、每季度
C、半年
D、每年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药
- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 行政机关提供行政许可申请书(),不得收费
- 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
- 医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的()
- 医疗器械库房的湿度保持在45%-75%,
- 以下说法错误的是()。
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行
- ()任何以书面、口头、电讯的形式宣称,已
- 设定行政许可,应当遵循()和社会发展规律
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存()