试题详情
- 单项选择题导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告
A、5
B、10
C、15
D、20
- C
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热门试题
- 生产企业在进行设计和开发策划时，应当确定
- 河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
- （）指对产品质量起决定性作用的工序。
- 对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
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- 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重
- 有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严
- 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
- 无菌器械的购销记录必须（）。
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- （）应当对生产企业的质量管理体系作出承诺
- 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些
- 医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过
- 医疗器械广告是哪级部门批准（）。
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。