试题详情
- 简答题.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
- 行业标准
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热门试题
- 行政机关实施行政许可，有下列情形之一的，
- 导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内
- 生产企业应当根据（）的产品对随后的产品实
- 医疗机构不得有下列行为：（）
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- 企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求
- （）应当建立纠正措施程序并形成文件，以确
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 关于药品广告下列叙述正确的是（）。
- 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库
- 监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求
- 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记
- 医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机
- 有下列情形之一的，行政机关应当依法办理有
- 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合
- 企业两年内未受过行政处罚且符合下列条件之