试题详情
- 单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A、研制、生产、经营、使用
B、研制、生产、经营、使用、监督管理
C、生产、经营、使用、监督管理
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 对警示企业，实行定期的检查与抽查，发现违
- 简述委托生产备案需要提交的资料。
- 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）
- 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件？
- 生产企业负责人应当确定一名（）。
- 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
- 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实
- 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗
- 收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报
- 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其
- 生产企业应当采用适当的（），包括应用统计
- 符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行
- 制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部