试题详情
- 单项选择题医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当立即报告所在地()。
A、县(市)(食品)药品监督管理部门
B、地市(食品)药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 拟办企业所在地省、自治区、直辖市()或者
- 行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器
- 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的
- 医疗器械常温库温度为()。
- 生产企业应当建立()通知发布和实施程序并
- 收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保
- ()形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备