试题详情
- 简答题请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
- 如果企业判断某近效期药品已经无法销售，或销售出去可能产生质量隐患，那么可以对该产品按不合格管理制度和相关程序进行销毁。需要说明的是，对于过期的药品，不得退回上游厂家，对于特殊管理药品的销毁，应报当地药监部门批准并监督。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 2012年版GSP分别对下列哪些环节做出
- 药品经营企业各环节所属的操作方法和规程都
- 请问质量管理制度、程序、职责内容可以整合
- 药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。
- 企业从上游客户直调销售时，上游客户的随货
- 批发企业下设非法人企业、分支机构的是否应
- 药品经营企业实施质量风险管理的环节包括（
- 现在不少集团公司为了集团化管理，计算机系
- 关于中药饮片的陈列与储存说法正确的是（）
- 按新版GSP要求，是否还需要设置“验收养
- 企业应当对下列哪些进行使用前验证、定期验
- 请问中药材和中药饮片如何界定？国家对中药
- 采购特殊管理的药品应严格执行国家的哪些法
- 在药品储存、陈列区域允许进行的活动是（）
- 新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单
- 蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精
- 药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是
- 根据相关设施设备或系统的使用状况，企业一
- 企业应当对库存药品定期盘点，做到（）。
- 运输记录是否要在系统中体现？委托运输如中