试题详情
- 简答题GMP在我国的发展简略情况是什么?
- 1988年:部颁第一版;1992年:部颁第二版;1998年:部颁第三版。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
- 在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度
- 事故的“三不放过”指的是什么?
- 单采血浆站()为质量管理的第一责任人。单
- 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
- 中药饮片留样量至少应为()检验量。
- 空气净化系统验证方案内容有哪些?
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
- 对于生产过程中引入的有机溶剂,下面哪种说
- 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
- 标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(
- 为了避免灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮
- 回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
- 清洁验证取样方法包括哪些?
- 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样
- 应当根据验证的结果确认()。
- 在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监
- 企业应当严格执行GMP规范,坚持诚实守信
- 抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个
- 取样后应及时(),其过程应能防止污染,不