试题详情
- 多项选择题我国《药品管理法》制定的目的是（）
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、维护人民用药合法权益
D、保障人体用药安全
E、维护人民身体健康
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药的标记是（）。
- 临床药师的主要任务是参加查房和会诊，对病
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 《药品管理法》立法的目的是什么？其核心目
- 2000年版的ISO9000族标准主要包
- 现代药的外延是化学药、生物制品。
- 处方格式由（）。
- 处方药的生产经营必须取得生产/经营许可证
- 一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措
- 药品不良反应
- 简述药品信息管理学研究的主要内容。
- 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质
- 国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构
- 拟订和修订国家药品标准的部门是（）
- 我国药品检验机构的法定任务是（）
- 按功能药物分为哪三大类？
- 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据
- strength