试题详情
- 单项选择题处方格式由()。
A、正文组成
B、前记,正文两部分组成
C、前记,后记两部分组成
D、正文,后记两部分组成
E、前记,正文,后记三部分组成
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家对野生药材资源实行()、()相结合的
- 药品经营
- 简述临床药师职责。
- 处方格式由()。
- 比较GMP与ISO9000的异同点?
- 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施
- 执业药师指依法经资格认定,准予在药事单位
- 简述医疗机构药事管理研究的主要内容。
- 对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误
- 什么是假药、劣药?哪些情形的药品按假药、
- 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪
- 一级保护药材名称:()、()、()、()
- 药品信息管理的主要目的是()
- 药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造
- 药物临床研究分为()期。
- 我国的药品监督管理包括行政监督和()监督
- 属于国家以及保护野生药材物种的是()。
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任?
- 第一类精神药品注射剂处方不得超过()
- 简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种