试题详情
- 简答题我国的药品监督管理包括行政监督和()监督两部分。
- 技术
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 针对国际上各国对现有药品专利保护覆盖面不
- 间接销售
- 药事管理研究药事组织的()
- 外延是概念所确指的对象的范围。
- 对GMP的实施和产品质量负责任的是()
- 药品临床应用
- 我国已成为世界医药生产大国是指()
- 简述药品说明书和标签管理的基本原则
- 按功能药物分为哪三大类?
- 药的外延是微生物药物及非微生物药物。
- 依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中
- 根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备
- 在社会主义市场经济条件下国家对医药企业的
- 兴奋剂在英语中称“Dope”,原义为“供
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- GMP认证
- 国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、
- 中药除了它独特的理论体系和源于实践之外,
- 简述医疗机构的主要类型。
- 经注册的执业医师或执业助理医师有处方权。