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[材料题]

A.三个月

B.六个月

C.两者皆可

D.两者皆不可

单项选择题1.(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）
  • B

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单项选择题2.(2).“三证”的有效期是（）
  • D

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单项选择题3.(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）
  • A

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单项选择题4.(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
  • D

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