试题详情
- 单项选择题药品不良反应实行()。
A、定期报告制度
B、逐级报告制度
C、越级、定期报告制度
D、逐级、定期报告制度
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品广告审查标准》规定,可以进行广告宣
- 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引
- 新《药品管理法》第五十条规定,列入国家药
- 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在
- 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质
- (1).新开办药品零售企业,应向何部门申
- 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是
- 在GSP现场检查时,对药品零售连锁企业门
- 新药是指()
- 开办药品批发企业须经企业所在地()。
- 药品不良反应()?
- 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为
- 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法(
- 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在()
- 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是()
- (1).()是指将已购进但未入库的药品,
- 新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不
- (1).主要方式是执业药师资格考试()
- 医疗机构配制的制剂,必须取得()。
- 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期