试题详情
- 单项选择题若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()。
A、0
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥
- 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
- 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是()。
- 苯丙酮尿症是属于()。
- 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
- 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 肝豆状核变性的遗传方式是()。
- 10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是()。
- 以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点()。
- 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇()。
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是()。
- 典型苯丙酮尿征的发病机制是()。
- 肝豆状核变性的治疗原则是()。
- 儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是()
- 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,