试题详情
- 单项选择题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
A、染色体缺失
B、染色体断裂
C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D、染色体发生易变
E、染色体发生倒位
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()。
- 28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患
- 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是(
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()。
- 下列不符合苯丙酮尿症的是()。
- 10个月男孩,近5天来抽搐发作3~4次,
- 儿科遗传性疾病一般分类为()。
- 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 人体内铜代谢的主要器官是()。
- 治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在(
- 可有出牙迟缓的疾病,除了()。
- 10女孩,黄疸,肝大,肢体震颤4~5个月
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是(
- 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到