试题详情
- 单项选择题标准型21-三体染色体畸变来源是（ ）
A、染色体发生易位
B、染色体发生倒位
C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D、染色体的丢失
E、染色体的断裂
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 21-三体综合征（ ）
- 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（
- 苯丙酮尿症分为_____型和______
- 先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分
- 先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有
- 对高危孕妇常用的产前三联筛查是：____
- 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA
- 单基因遗传病(singlegeneinh
- 肝豆状核变性的临床特点有（ ）
- 肝豆状核变性致病基因位于13q14.3，
- 一岁女孩，父母亲为表兄妹结婚，生后外表与
- 下述哪项不是染色体畸变的常见原因（ ）
- 试述21-三体综合征的主要临床表现。
- 十二岁患儿，近2个月来出现书写困难，构音
- 典型先天愚型的诊断依据是（ ）
- Turner综合征
- 患儿，男，1岁。至今不会独立行走，智力低
- 患儿1岁，生后4月发现智力发育落后，尿有
- 先天性卵巢发育不全综合征属于（）
- 患者女，3岁，因“生长发育迟缓”来诊。生