试题详情
- 判断题在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册或者办理备案。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 外资企业符合中国法律关于法人条件的,依法
- 下列哪些信息查询服务工商行政管理部门应当
- 合同示范文本由()制定。
- 重大、复杂案件,或者重大违法行为给予较重
- 下列选项中关于拍卖哪项表述是正确的?()
- 商业广告中不得使用()等绝对化用语。
- 甲、乙、丙、丁等11人决定成立慈溪富农茶
- 违反《药品管理法》及其《实施条例》的规定
- 产品或包装上的标识,按照《产品质量法》的
- 听证主持人应当自接到案件调查人员移送的案
- 下列关于格式条款的说法,哪项是错误的?(
- 违反广告法规定,利用广告对商品或者服务作
- 市场举办者未经市场名称核准登记从事市场招
- 质量技术监督行政案件办理过程中,()的所
- 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:
- 工商行政管理部门进行流通领域商品质量监测
- 对某一个体诊所罚款30元,并没收价值10
- 我国的()是我国“技术法规”的主要文件形
- 开展商品量检测时,应使用国家统一的商品量
- 应当由经营者承担的经营风险责任,在格式条