试题详情
- 单项选择题我国具有最高法律效力的一部药品标准是()
A、中国医院制剂的规范
B、中华人民共和国药典
C、中国生物制品规程
D、中药饮片炮制规范
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- (1).医疗单位制剂室必须取得()
- 下列哪种情况不属于劣药的范围()?
- 对申报资料有疑问时,药监部门可以进行现场
- (1).麻醉药品是属于( )
- 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包
- 《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经
- 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养
- 经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企
- 购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效
- 药品说明书和标签应由()予以核准?
- 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药
- 配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备
- (1).营业场所和仓库应有保持药品与地面
- 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具
- 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适
- 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审,
- 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主
- (1).第一类精神药其他剂型,每张处方不
- 关于复验,说法正确的是()?
- 执业药师需努力钻研业务,不断更新知识,掌