试题详情
- 单项选择题从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()?
A、10年
B、8年
C、5年内
D、终身
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- (1).()是指医疗机构根据本单位临床需
- (1).处方药()
- (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的
- 对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者
- (1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- (1).检查是否有医师或药师签章,是(
- (1).直接接触药品的包装材料和容器未经
- 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具
- 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
- 《药品经营许可证管理办法》适用()。
- 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括(
- 麻醉药品处方保存期限为()。
- 国家对药品不良反应实行()
- 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记
- (1).()不得在经药品监督管理部门核准
- 药品退货记录应保存()年?
- 《处方药与非处方药分类管理办法》,正式宣
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
- 第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超