试题详情
- 判断题属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 什么是医疗器械再评价？
- 经外周插入的中心静脉导管在使用中可能会发
- （食品）药品监督管理部门应当加强对医疗
- 医疗器械不良事件后，应当填写（）。
- 各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报
- 何为医疗器械使用单位？
- 设区的市级以上地方人民政府药品监督管理部
- 开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的
- 《医疗器械生产企业许可证》有效期几年？（
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器
- 心电图机在使用中可能会发生哪些可疑不良事
- 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。
- 药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位
- 《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——
- 护士使用血液透析器进行常规透析，在肝素量
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事
- 一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回
- 申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、