试题详情
- 单项选择题导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告。
A、5个
B、10个
C、15个
D、20个
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产企业可以对不合格品、废弃零部件、过期
- 下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗
- 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业,
- 医疗器械生产企业经营者不再符合法定条件、
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- (食品)药品监督管理部门应当建立《医疗器
- 一次性使用输液器在使用中可能会发生哪些可
- 根据有关规定,按房屋批准的用途性质,医
- 国家对医疗器械共分()类进行管理。
- 宫内节育器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 医疗器械不良事件监测的专门法规是什么?
- 律、行政法规规定禁止发布广告的服务,不得
- 针对所发生的医疗器械不良事件,生产企业采
- 非接触器械:不直接或间接接触患者的器械。
- 对已经发生死亡、严重伤害不良事件,并对公
- 根据再评价结论,原医疗器械注册审批部门可
- 医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?
- 医疗器械不良事件报告原则:()造成患者、
- 具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器
- 应取得而未取得《医疗器械经营企业许可证》