试题详情
- 判断题新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品经营
- 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（
- 药品信息评价主要是评价它的什么（）
- 药的外延是中药、化学药和生物制品。
- 临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，
- 药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生
- 药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位
- 简述药事组织的类型及功能
- 药品信息
- 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依
- 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当
- 简述生物等效性研究。
- 内涵是一个概念所反映的事物的本质属性的总
- 药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营
- 简述新药可以特殊审批的四个情形。
- 屠呦呦获得诺贝尔奖是中国药学界乃至中国科
- Re-registration of D
- 简述开办药品生产企业需要具备的条件。
- 《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执