试题详情
- 简答题Re-registration of Drugs
- 当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据国际公约的有关规定,不以医疗为目的,
- 负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技
- 我国药事管理学理论和法规体系研究任务是(
- 药师职业道德规范主要由以下几部分组成()
- 第二类精神药品每张处方不得超过()
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 什么是GMP?其特点有哪些?
- 简述特殊管理药品的特点。
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准
- 经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证
- 请简述开办药品经营企业的申报审批程序。
- 中国执业药师协会的英文缩写为()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 中药除了它独特的理论体系和源于实践之外,
- 制售“欣弗&rdquo
- 医疗机构制剂批准文号的审批单位是()
- 《野生药材资源保护管理条列》规定,属于濒
- 药品发明专利的保护期()
- 严重ADR是指因使用药品引起的以下损害情
- 主要从事人员培训、企业咨询、理论研究、信