试题详情
- 简答题请简述开办药品经营企业的申报审批程序。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的
- 药品生产、经营管理的研究应包括()
- 简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责
- 药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。
- 简述我国药品质量监督管理的原则。
- 药的外延是:传统药、现代药。
- 甲类非处方药零售必须取得药品经营许可证、
- IND
- 我国的药品监督管理包括()监督和技术监督
- 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查
- 我国现行的GMP的施行时间是()
- 简述新药可以特殊审批的四个情形。
- 医疗机构药事管理
- 以下不属于药品监督管理技术机构的是()。
- 执业药师指依法经资格认定,准予在药事单位
- 1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《
- 为什么说药品是特殊商品?
- 主要从事人员培训、企业咨询、理论研究、信
- GMP认证
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是(