试题详情
- 简答题我国的药品监督管理包括()监督和技术监督两部分。
- 行政
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国长期依靠仿制药品发展的是()
- 《中药材生产质量管理规范》
- “FIP”的中文名称为()
- 必须参加基本医疗保险的单位是()
- 陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司
- 根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分
- 药品注册管理是()。
- 根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
- 药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内
- 药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产
- 国家重点保护的野生药材物种分为()。
- 药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后
- generic name
- 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规
- 下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几
- 简述在我国特殊管理的药品的类型。
- 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是(
- 以下必须做皮试的药物是()
- 简述药品GMP认证检查员须具备的条件。