试题详情
- 简答题简述在我国特殊管理的药品的类型。
- 《中华人民共和国药品管理法》第35条规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。此外，国家对易制毒化学品、兴奋剂和部分有特殊要求的生物制品也采取了一系列严格的管制措施，在监督管理方面也具有明确的特殊性。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师
- 我国职业药师资格制度的性质属于（）。
- 何为基本药物？国家药物目录的遴选原则是什
- 为什么说药品是特殊商品？
- 新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（
- 药品的社会功能是防病治病保障人们身体健康
- 严重ADR是指因使用药品引起的以下损害情
- 间接销售
- 请简述麻醉药品与麻醉剂、精神药品与抗精神
- 临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内
- 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品
- 药的外延是微生物药物及非微生物药物。
- 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂
- 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营
- 药的外延是有效成分药及辅料药。
- 简述野生药材资源保护的范围及分级要满足的
- 请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪
- 药品监督
- 简述药学职业道德的原则。
- 药事管理研究的特征是（）