试题详情
- 单项选择题临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容。
A、安全性评价
B、药理学评价
C、有效性评价
D、毒理学研究
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品管理立法
- 简述药学技术人员管理学的研究内容。
- “FIP”的中文名称为()
- 消费者可自主选购非处方药,必须按标签和说
- 有关药品的标签,下列说法错误的是()
- drug dependence
- 药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生
- 1240年完成的一系列卫生立法中,把药业
- 简述药品流通的渠道。
- 根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备
- 药品注册的概念及类型
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任?
- 医疗机构使用假药()
- 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本
- 药品不良反应
- 各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监
- 进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药品监督
- 电子商务通过加速信息流,可大幅度地减少不