试题详情
- 多项选择题遗传性疾病分为（ ）
A、线粒体遗传病
B、单基因遗传病
C、多基因遗传病
D、染色体病
E、酶缺陷病
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，
- 男孩，27天。生后1周出现阻塞性黄疸，肝
- 苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项（）
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据是（ ）
- 68．男孩，1岁。因智能发育落后，半年来
- 21-三体综合征母亲D/G易位者，再发风
- 苯丙氨酸羟化酶仅存在于_________
- 染色体核型分析的指征不包括（）
- 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落
- 男，8个月，反复抽搐并表情呆板4个
- 性连锁遗传(sex-linkedinhe
- 除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
- 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（
- Turner综合征常因_________
- 单基因遗传方式可分为_________、
- 12岁患儿，近2个月来出现语言不清，书写
- 苯丙酮尿症导致神经系统损害的原因有（ ）
- 遗传物质包括细胞中的______及其__
- 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA
- 具有智力低下及特殊面容的疾病是（ ）