试题详情
- 判断题国家食品药品监督管理局根据突发、群发事件的严重程度或者应急管理工作的有关规定，可以会同卫生部直接组织或者协调对突发、群发的医疗器械不良事件进行调查、核实、处理。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下面哪些医疗器械应按第三类管理？（）
- 患者因患肝癌入使用微波刀头做微波消融治疗
- 医疗安全不良事件上报形式有（）、（）、（
- 医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施
- 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械
- 不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品
- 医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？
- 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（
- 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的填报
- 血压计在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技
- 全膝关节置换手术手动工具（交叉韧带保留型
- 一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明
- 10例使用某批号的真空采血管送检血样的血
- 一次性使用输液器在使用中可能会发生哪些可
- 医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回
- 宫内节育器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级
- 什么是医疗器械不良事件监测？