试题详情
- 单项选择题在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ期)、市场药物再评价等工作的部门是:()
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心
B、中国药品生物制品检定所
C、国家经贸委医药管理司
D、卫生部
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- OTC药物的遴选指导思想是:()
- 不得单独进行广告宣传的是:()
- 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验:(
- 国家实行处方药与非处方药()
- 新药的临床研究必须遵循的原则是:()
- 可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒
- 申请新药注册的临床试验不包括:()
- 下列不属处方药的是:()
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者
- 在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现
- 药品供应质量管理规范的英文缩写为:()
- 在治疗过程中难免发生的不良反应,属于:(
- A型药物不良反应的特点是()
- 临床药理学研究的主要对象是()。
- 属于处方药的有()
- 药物的协同作用是指:()
- 导致A型药物不良反应是由于()
- 某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作