试题详情
- 简答题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
- 从事动物组织加工处理；微生物培养
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热门试题
- 可以作为中药饮片生产用水的是（）。
- 洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，
- 产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 清场记录不包括（）。
- 取样时穿着的服装应能预防污染（）。
- 评价退货的考虑因素有哪些？
- 批生产记录包括哪些内容？
- 在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
- 直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
- 将（）的活动称为退货。
- 排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
- 采用传统发酵工艺控制应重点考虑的内容不包
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业