试题详情
- 单项选择题患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体：眼距宽，鼻梁低平，伸舌，皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲，通贯手。此患儿最可能的诊断是（）
A、呆小病
B、先天愚型
C、佝偻病活动期
D、软骨发育不良
E、苯丙酮尿症
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 若母亲为21／21易位携带者，则下一代患
- 肝脏和肌肉为主要受累组织的是（）
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于（）
- 苯丙酮尿症治疗主要是（）
- 1岁小孩，矮小，发育落后，面色苍白，多汗
- 治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方
- 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
- 患儿2岁，不会坐、站、走，不会认人、说话
- 先天性卵巢发育不全综合征患者，成年后是否
- 糖原累积病共有12型，最多见为（）型，Ⅰ
- 男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥
- 14岁患儿，因突然出现步态不稳、语言不清
- 关于黏多糖病的分型依据是（）
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容（
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是（）
- 女，2岁，智能落后，表情呆滞，眼距宽，眼
- 男性患儿，瘦高个，发音似女性，阴茎和睾丸
- 导致染色体畸变的原因有（）
- 治疗糖原累积病的目的在于（）。