试题详情
- 简答题遗传性共济失调
- 是指由遗传因素所致的以共济失调为主要表现的一大类中枢神经系统变性疾病。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 基因治疗
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑
- 4岁小男孩,右侧颜面部有紫红色瘤,智力障
- CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经
- 3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大
- 男性,15岁。四肢无力逐渐加重3年
- 脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。(
- 结节性硬化症有意义的辅助检查是( )
- 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失
- 结节性硬化症的临床表现不包括( )
- 关于Friedreich型共济失调下列哪
- 线粒体脑肌病分为_________、__
- 试述腓骨肌萎缩症的临床特点。
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不
- 患者,男,1岁。癫痫发作3次,智力反应低
- Friedreich共济失调的病理主要累
- 18岁,男,嗅觉丧失,皮肤见咖啡棕色素斑
- 线粒体肌病是母系遗传方式。( )
- 神经遗传病的分类包括_________、
- 小女孩,2岁,有癫痫发作史,MR检查如图