试题详情
- 单项选择题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()
A、新开办药品生产企业
B、《药品生产许可证》有效期届满的企业
C、药品生产企业新建药品生产车间
D、药品生产企业新增生产剂型
E、药品生产企业更换法人
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属
- 处方书写溶液剂时()
- 毒性药品生产记录要保存()
- 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控
- 麻醉药品片剂处方限量为()
- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 每日每班清点,做到账物相符()
- 关于麻醉药品和精神药品的定价,下列说法不
- 药品广告不得含有的内容不包括()
- 下列为假药的是()
- 下列"四查十对"说法不对的是()
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
- 第二类精神药品处方保存期限为()
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒