试题详情
- 单项选择题下列为假药的是（）
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C、未标明有效期或者更改有效期的
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（
- 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超
- 对药检室未强制要求的是（）
- 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）
- 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
- 预防用生物制品有效期的标注（）
- 麻醉药品定点生产企业应当将（）
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 关于处方的叙述正确的是（）
- 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产
- 药品广告不得含有的内容不包括（）
- 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定
- 按第二类精神药品管理的是（）
- 药品广告的内容必须真实、合法（）
- 特殊管理药品是（）
- 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，