试题详情
- 判断题药品质量至关重要,药品质量形成于生产过程,且药品的质量检验具有破坏性(经检验的药品不再具有使用价值、发挥其应有的作用),实现药品在生产过程中的质量控制与保证的关键在于有效的预防。在药品生产过程中,要有效控制所有可能影响药品质量的因素,保证所生产的药品不混杂、无污染、均匀一致,再经取样检验分析合格。这样的药品其质量才有真正、切实的保证。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与
- 指出中药品种保护期为20年的证书编号()
- 什么是政府定价、政府指导价?哪些单位必须
- 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理
- 药品所含成分含量与国家药品标准不符的()
- 药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是(
- drugs distribution
- 简述中药的内涵。
- legislation of drug
- 化疗药有何特点?
- 负责全国药品注册工作的部门是()
- 药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接
- 乙类非处方药可在经批准的普通商业企业销售
- 拟订和修订国家药品标准的部门是()
- 陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司
- 负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的
- 申办单位再完成筹办工作后,向县级食品药品
- 电子商务通过加速信息流,可大幅度地减少不
- 简述药品的质量