试题详情
- 单项选择题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
A、备案
B、许可
C、登记
D、严格
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提
- 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，（
- 《食品添加剂生产监督管理规定》的法律适用
- 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标
- 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根
- 医疗器械注册证有效期为（）。
- 食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的
- 在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况
- 食品召回公告的内容应当包括（）等内容。
- 医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如
- 医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医
- 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市
- 体外诊断试剂注册与备案应当遵循（）的原则
- 申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应
- 对医疗器械生产监督检查内容包括（）。
- 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施
- 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的
- 根据《食品召回管理办法》规定，食品生产经
- 行政处罚事先告知书，应当告知当事人的事项