试题详情
- 简答题生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚?
- 《医疗器械监督管理条例》第三十七条规定,违反本条例规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,由原发证部门吊销产品生产注册证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 新食品原料应当具有食品原料的特性,符合应
- 食品生产许可证编号由SC(“生产”的汉语
- 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批
- 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内
- 按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条
- 按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可
- 医疗器械广告批准文号有效期为()。
- 获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使
- 口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应
- 从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内
- 药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后
- 出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当
- 对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局
- 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二
- 零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
- 口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽
- 药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审