试题详情
- 简答题医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚?
- 医疗机构购进、使用假劣药品的行为,违反《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、四十九条之规定,依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、七十五条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条规定做出处理。同时应对涉案单位跟踪查处。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械广告中不得含有医疗机构的()等医
- 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
- 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器
- 食品添加剂标签、说明书不得()。
- 《药品生产许可证》的许可事项包括()。
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申
- 军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药
- 口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应
- 食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及
- 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格
- 发布的食品安全国家标准属于(),并作为标
- 国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以
- 从事医疗器械生产,应当具备的基本条件是(
- 县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当
- 拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位
- 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当
- 食品生产者终止食品生产,食品生产许可被撤
- 质量保证系统的基本要素是()。